Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agents de diagnostic - helicobacter test infai peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastroduodénale l'infection à helicobacter pylori dans:adultes, adolescents, qui sont susceptibles d'avoir un ulcère gastro-duodénal. helicobacter test infai pour les enfants âgés de trois à 11 ans peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastrduodenal l'infection à helicobacter pylori:pour l'évaluation de la réussite du traitement d'éradication, ou;lorsque les tests invasifs ne peut pas être effectuée, ou;lorsqu'il y a des résultats discordants découlant des examens invasifs. ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. kohler chemie gmbh - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3,77 mg/ml - eq. histidine 2,79 g/l; tryptophane (dl) 0,4 mg/ml; chlorure de potassium 0,67 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,81 mg/ml; histidine 27,92 mg/ml; chlorure de sodium 0,87 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0,18 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,0022 g/l/1000 ml; mannitol 5,46 mg/ml - solution pour conservation d'organe - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3.77 mg/ml; histidine 27.92 mg/ml; mannitol 5.46 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.81 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0.18 mg/ml; chlorure de potassium 0.67 mg/ml; chlorure de sodium 0.87 mg/ml; tryptophane (dl) 0.4 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la cladribine - leucémie, cellule poilue - agents antinéoplasiques - litak est indiqué pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pédiatrie poulationlong traitement à long terme des enfants (de 2 à 11 ans) et les adolescents (de 12 à 18 ans) avec un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de la normale de l'hormone de croissance endogène. le traitement de la petite taille chez les enfants ayant un syndrome de turner, confirmé par analyse chromosomique. le traitement du retard de croissance pré-pubertaire enfants souffrant d'insuffisance rénale chronique. adulte patientsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte de l'étiologie. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et au moins une carence connue d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en hormone de croissance (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth factor-1 (igf-1) concentrations (< 2 écart-type du score (sds)), qui peut être prise en considération pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.